Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillosi - cresemba è indicato negli adulti per il trattamento di: - invasiva aspergillosismucormycosis in pazienti per i quali l'amfotericina b è inappropriateconsideration dovrebbe essere dato le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antifungini.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori selettivi - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard). recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfato - carcinoma, cellule basali - agenti antineoplastici - odomzo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma basocellulare localmente avanzato (bcc) che non sono suscettibili di chirurgia curativa o radioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - zykadia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (nsclc) avanzato con anaplastico, linfoma e chinasi (alk) precedentemente trattato con crizotinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib cloridrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - alecensa in monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (nsclc) avanzato anaplastico-linfoma chinasi (alk) -positivo. alecensa come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con alk‑positivo nsclc avanzato precedentemente trattati con crizotinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasie al seno - inibitori della proteina chinasi - tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono her2 (erbb2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. i pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - teriflunomidum 14 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - comprimé pelliculé: teriflunomidum 14 mg, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.